«100 مليون صحة».. فحص حديثي الولادة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان، اليوم الأحد، فحص 75 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكرعن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.

وأوضح المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، الدكتور حسام عبدالغفار، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

ومن جانبه، أوضح رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، الدكتور وائل عبدالرازق، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها وتشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).

أما كيفية إجراء الفحص، أوضح الدكتور عبد الرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة، مشيرًا إلى إحالة 5010 أطفال لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة.

ومن جانبها، أكدت منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، الدكتورة دينا عبدالسلام، تخصيص 25 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

وأوضحت الدكتورة دينا عبد السلام، أن الـ 25 مركزا هم (مركز طبي المحكمة، مركز طبي روض الفرج، مركز طبي عين حلوان، مركز طبي مصر القديمة بمحافظة القاهرة، وعيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى أطفال الرمد، مركز بمستشفى الطلبة بمحافظ الإسكندرية، والمركز الطبي العام، مركز رعاية الطفل بمحافظة البحيرة، ومركز مجمع الإسماعيلية الطبي بمحافظة الإسماعيلية، ومركز طبي منية سندوب بمحافظة الدقهلية، ومركز بمستشفى مصر الحرة بمحافظة المنيا، ومركز طبي شبين الكوم بمحافظة المنوفية، ومركز طبي شرشيمة بمحافظة الشرقية، ومركز الإرشاد الوراثي بمحافظة بورسعيد، ومركز طبي كيمان فارس بمحافظة الفيوم، ومركز بمستشفى قوس المركزي، ومركز الإرشاد الوراثي بمديرية الشؤون الصحية بمحافظة قنا، ومركز الإرشاد الوراثي، ومركز طبي بمستشفى الإيمان بمحافظة أسيوط، ومركز طبي سعيد بطنطا بمحافظة الغربية، ومركز طبي شرق النيل بمحافظة بني سويف، ومركز فاكسيرا للمصل واللقاح، مركز طبي الشيخ زايد بمحافظة الجيزة، ومركز طبي حي ثالث بمحافظة دمياط، ومركز بمستشفى دراو بمحافظة أسوان.

كما أضافت منسق المبادرة، أن الـ 25 مركزا لعلاج الأمراض الوراثية بالمحافظات تقدم خدمات الكشف والعلاج بالمجان لجميع الأطفال الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي من كافة الفئات العمرية، كما تقوم بصرف العلاج اللازم لهم من الأدوية أو المواد الغذائية المخصصة لهم بالمجان.